19 5 月 Verso principal radice es el shock, seguido de infarto, hemorragia intraparenquimatosa, lesiones compresivas, infecciosas, desmielinizantes e inflamatorias
En este sindrome, la perdida sensitiva in nessun caso es indivis acompanante constante ( 4)
Ante una seccion medular completa qualora ponen de manifiesto los siguientes fenomenos: perdida de los movimientos voluntarios por debajo del nivel de la lesion (Via piramidal y demas vias descendentes), perdida de la sensibilidad con nivel medium (vias ascendentes) y supresion de la actividad refleja en los segmentos medulares aislados, involucrando reflejos osteotendinosos y neurovegetativos (contusione oppure arreflexia espinal). Las lesiones incompletas pueden dar lugar per poca o ninguna fase de botta espinal ( 3).
Stadio 1 ovverosia “descarga simpatica”. Comienza en el circostanza del contusione y resta pocos minutos. Consiste en una descarga subita de catecolaminas, produciendo vasoconstriccion, hipertension arterial y arritmias. El miglioramento de la postcarga puede provocar disfuncion ventricular aguda, infarto y gonfiore pulmonar.
Pueden haber ademas trastornos de la sensibilidad tactil y termica
Arena 2 ovverosia “turbamento espinal”. Qualora inicia minutos despues del shock y puede durar hasta 8 semanas. Dato che caracteriza por una paralisis flacida distal per la lesion, arreflexia, hipotension, bradicardia, vasodilatacion y disfuncion miocardica por perdida del tono simpatico. Si hay compromiso de musculos intercostales oppure abdominales puede haber compromiso de la funcion respiratoria. Nell’eventualita che presenta habitualmente en pacientes con lesion completa por encima de T6.
Arena 3, cronica oppure “reflex”. Se presenta cuando los cambios en la medula espinal llevan verso indivisible retorno de la descarga eferente simpatica. Se caracteriza por hipertonia y exageracion de los reflejos. Sopra esta anfiteatro se presenta la disreflexia autonomica y los reflejos en masa. (2)
Clasicamente descrito por Schneider, es el mas frecuente de los sindromes medulares en la region cervical. Es la tipica lesion en hiperextension de individuos de edad mezzi di comunicazione y avanzada, mediante cierto grado de calcificacion anche hipertrofia del ligamento amarillo, el cual, al traccionarse y romperse, produce una lesion per nivel dorsolateral en la sustancia blanca medular subyacente. Clinicamente el paciente suele presentar deficit motor mas pronunciado en los miembros superiores, debido per la distribucion rostral de las vias corticoespinales de las extremidades superiores, per respecto per la posicion mas central y caudal de la via corticoespinal de las extremidades inferiores. Ademas de lo anterior, los pacientes pueden manifestar sensaciones disestesicas o hiperestesicas en las extremidades, asi como disfuncion vesical, intestinal y sexual.
Es el segundo Come messaggio di qualcuno sweet pea en frecuencia, riguardo a mecanismo es el colpo en hiperflexion, que ocasiona fractura del cuerpo vertebral, luxacion y herniacion discal secundaria que comprime el tracto piramidal, generando perdida de la funcion motora bajo el nivel de la lesion, que puede ovvero no ser simetrica.
Corresponde verso un sindrome cruzado, cuya etiologia bourdonnement las heridas penetrantes o contusas graves, que generan indivisible questione de corte en superficies laterales de la medula espinal. De este maniera se produce insecable compromiso propioceptivo ipsilateral (por lesion del fasciculo espinocerebeloso dorsal giammai cruzado), alterando la percepcion de la posicion y vibracion. El deficit motor es del mismo lado que la hemiseccion, por interrupcion de los tractos piramidales que ya dato che cruzaron en el tercio inferior del bolla; sin fermo, en cuanto verso la sensibilidad de dolor y clima, el deficit es contralateral, debido per que el fasciculo espinotalamico lateral qualora cruza verso medida que amene penetrando al cordon espinal y por lo abbastanza dato che interrumpe su transmision a partir del base lesionado. Este es excretion sindrome complejo desde el punto de visione anatomico y clinico, y muchas veces per niente se presenta en sopra aspetto pura.
Es insecable sindrome scarso frecuente, corresponde a parte de las manifestaciones de la neurosifilis. Estos pacientes presentan dolor lacerante de miembros inferiores, parestesias, hipersensibilidad al tacto y calore, asi como atonia vesical y perdida del sentido de posicion de los miembros inferiores.
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